Ausweitung der therapeutischen Cannabisstudie
Das von der Nationalen Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) überwachte Experiment wurde am 26. März 2021 für einen Zeitraum von zwei Jahren gestartet und im Jahr 2023 unter der Leitung von verlängert Doktor François Braun, damaliger Gesundheitsminister.
Diese erste Studie, von der mehr als 3.000 Patienten profitierten, untersuchte die Wirksamkeit von Cannabis bei der Behandlung und Behandlung der folgenden Pathologien und Störungen:
- neuropathischer Schmerz, der auf die übliche Behandlung nicht anspricht;
- bestimmte Formen der Epilepsie, die gegen Medikamente resistent sind;
- anhaltende onkologische Symptome;
- Palliativpflege;
- schmerzhafte Spastik im Zusammenhang mit Multipler Sklerose oder anderen Erkrankungen des Zentralnervensystems.
Ursprünglich sollte dieses Pilotprojekt im März 2024 enden, aber jetzt entscheidet die Verwendung von 49.3 anders... Zur Erinnerung: Die Maßnahme wurde nach der Berufung auf den genannten Artikel und der anschließenden Ablehnung des Antrags von ratifiziert Zensur.
Der Zugang zu medizinischem Cannabis wird in Frankreich streng kontrolliert
Am 10. Oktober wurde in einem über ein Presseforum eingeleiteten Aufruf daran erinnert, dass im Gesetzentwurf zur Finanzierung der sozialen Sicherheit kein Änderungsantrag zugunsten von therapeutischem Cannabis enthalten sei. Aurélien Rousseau, der neue Gesundheitsminister, verpflichtete sich daraufhin, Abhilfe zu schaffen. Versprechen gehalten.
Während wir auf grünes Licht der europäischen Behörden für die offizielle und endgültige Vermarktung warteten, wurde eine Änderung für einen vorübergehenden Status von fünf Jahren, möglicherweise verlängerbar, für Arzneimittel auf Cannabisbasis angenommen.
Wie in der Versuchsphase wird der Zugang zu medizinischem Cannabis streng kontrolliert, nur als letztes Mittel bei anfänglicher Krankenhausindikation zugelassen und in einen bestimmten Patientenpfad innerhalb spezieller Versorgungskanäle integriert.
Wie sieht es mit der finanziellen Absicherung für Cannabismedikamente aus?
Die Frage der finanziellen Deckung dieser Behandlungen wird zurückgestellt, bis eine Bewertung durch die High Authority of Health (HAS) vorliegt. Entscheidet die HAS positiv, werden die Preise per Ministerialerlass auf der Grundlage europäischer Standards festgelegt und müssen unter denen von Produkten liegen, die bereits auf dem Markt zugelassenes Cannabis enthalten.
Im Falle einer negativen Stellungnahme der HAS erhalten diese Produkte keine Erstattung aus öffentlichen Mitteln.
